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創新醫療產品市場准入價值推升計畫

發布日期:
字型大小:
計畫名稱創新醫療產品市場准入價值推升計畫
計畫懶人包113年創新醫療產品市場准入價值推升計畫懶人包.pdf
主辦單位經濟部產業發展署民生化工產業組
計畫簡介

本計畫協助廠商收集長期效能實證,完成創新醫療產品臨床效益評估,協助國內已取得許可證之創新醫療產品可申請自費或納入健保給付,完成產業最後一哩路,建立效益實績以利國內外拓銷,協助產業達到市場效益。

推動類型輔導
適用產業民生化工業 / 生技醫藥產業
服務面向綜合服務類 / 綜合服務
服務內容

1. 加速創新醫療產品取得自費核價

(1)服務內容:輔導國內已通過TFDA的創新醫療產品,協助排除障礙及建構國內智慧醫療臨床場域效益實績,以取得真實效益數據,作為臨床效益分析或經濟效益分析資料之用,以助產品申請自費核價

(2)申請資格:申請業者須為依法辦理公司登記或商業登記 (不含本國設立及外國營利事業在台設立之分公司或陸資企業),並已取得我國衛福部食藥署(TFDA)許可證之醫療軟體(SaMD)產品之公司。

(3)服務費用:每案政府經費新台幣150萬元/每案廠商自籌款新台幣70萬元。

2. 推動創新醫療產品納入健保給付

(1)服務內容:輔導國內已通過TFDA而待申請健保給付之創新智慧醫療產品,導入國內醫院,透過收集長期效能實證,以助廠商齊備申請納入健保給付之相關資料。

A.輔導目的:由於健保署收載給付機制中會考量醫療科技評估(HTA, Health Technology Assessment),因此廠商則將須提供臨床效益、成本效益及健保預算衝擊等分析資料以完成醫療科技評估,待健保署召開專家會議審議評估是否納入健保。

(2)申請資格:申請業者須為依法辦理公司登記或商業登記 (不含本國設立及外國營利事業在台設立之分公司或陸資企業),並已取得我國衛福部食藥署(TFDA)許可證之醫療軟體(SaMD)產品之公司。

(3)服務費用:每案政府經費新台幣450萬元/每案廠商自籌款新台幣150萬元。

3. 鏈結國際臨床場域納入採購清單

(1)服務內容:建置國外智慧醫療臨床場域,整合至少3項於國外標的市場已取證之國產創新醫療產品(至少1項為SaMD產品),推動國外智慧醫療場域驗證,收集臨床效益實證,協助廠商完成至少1項國產創新醫療產品納入國外當地醫院採購清單。

A.輔導目的:協助廠商將已取證之軟硬體系統整合方案,導入國外醫院收集臨床效益實證數據,完成效益評估報告,以作為後續當地市場之複製擴散之效益參考,提昇其他醫療院所導入意願。

(2)申請資格:申請業者須為依法辦理公司登記或商業登記 (不含本國設立及外國營利事業在台設立之分公司或陸資企業)。並已取得我國衛福部食藥署(TFDA)許可證之醫療軟體(SaMD)產品之公司。

(3)服務費用:每案政府經費新台幣750萬元/每案廠商自籌款新台幣250萬元。

4.產業推廣擴散活動

(1)服務內容:舉辦國內外智慧醫療產業合作交流會、論壇、計畫成果發表會,等活動,以協助業者運用政府輔導資源,加速市場擴散的機會。

(2)申請資格:依法辦理公司登記或商業登記之企業(以經濟部主管產業之企業優先協助)。

(3)服務費用:免費。

聯絡窗口

工業技術研究院產業科技國際策略發展所

承辦人

林小姐

聯絡電話

03-5918039

E-mail

sherry.lin@itri.org.tw

計畫網址

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